Home self-testing kit : comment dépister la Covid-19 de chez soi ?

Depuis le lundi 28 juin, le Home self-testing kit de Covid-19 est disponible dans une centaine de pharmacies à travers l’île. Importé par PNL, ce kit de dépistage antigénique a suscité quelques questions quant à son utilisation. Daniel de Labauve d’Arifat, le CEO de PNL nous éclaire.

Comment utiliser le kit ?

Le kit est simple d’utilisation. À l’intérieur de la boîte, le client trouvera un mode d’emploi qui explique clairement, à l’aide de nombreuses illustrations, les différentes consignes à respecter. Une petite vidéo a aussi été développée. Elle peut être visionnée en scannant le code QR présent sur la boîte.

Les étapes sont les suivantes :

1. Soulevez la membrane d’étanchéité de la solution de traitement des échantillons.
2. Insérez l’écouvillon dans la fosse nasale.
3. Mettez la tige dans le tube de prélèvement et assurez-vous qu’elle trempe dans la solution. Faites tourner et pressez l’écouvillon sur la paroi et le fond du tube 10 fois. Pressez la pointe de la tige le long de la paroi interne du tube d’échantillonnage pour conserver la solution dans le tube autant que possible.
4. Retirez la tige et couvrez le bouchon du tube. Il est recommandé d’effectuer le test immédiatement après le prélèvement et le traitement de l’échantillon. Si le test ne peut pas être effectué à temps, les échantillons traités peuvent être conservés à 2-8 degrés Celsius pendant 48 heures.

Ensuite, suivez les étapes ci-dessous :

1. a) Amenez la pochette à température ambiante avant utilisation.
2. b) Sortez la cassette, posez-la sur une table horizontale.
3. c) Ajoutez 3 gouttes de l’échantillon traité verticalement dans le puits d’échantillon et démarrez le minuteur.
4. d) Observez le résultat après 10 minutes. À noter que le résultat est valable que dans les 30 minutes qui suivent et le lire après ce laps de temps n’est pas valable.
5. Qui doit effectuer le test et pourquoi ?

Ce test, en vente libre déjà disponible dans une centaine de pharmacies à travers l’île, peut être effectué par le client lui-même.

3. Quelles sont les précautions à prendre ? Est-ce que les pharmaciens ont reçu une formation, doivent-ils être en PPE pour le faire ?

Ces autotests ont été conçus de manière à être utilisés par le client lui-même. Au moment de l’achat, les pharmaciens peuvent guider les clients et s’assurer qu’ils ont bien compris les différentes étapes à respecter pour garantir la fiabilité du résultat. Dans l’éventualité où un professionnel de santé est appelé à effectuer le test sur un patient, toutes les précautions nécessaires doivent être prises afin de limiter les risques de contamination possible.

4. Que se passe-t-il en cas de test positif à la Covid-19, sachant qu’avec le traçage de contact, tous ceux en contact avec le patient vont en quarantaine ?

En cas de résultat positif, le client doit impérativement respecter le protocole sanitaire en vigueur. Il doit immédiatement se placer en auto-isolement à son domicile et informer les autorités sanitaires qui le prendront en charge. Il est important de souligner qu’un test PCR est recommandé afin de confirmer tout résultat positif au test rapide antigénique.

Rs 300 l’unité

Importé par PNL, filiale du groupe Leal spécialisée dans la distribution de produits pharmaceutiques et de produits de grande consommation, ce test à usage unique est vendu à Rs 300 inc. TVA l’unité. Dans un premier temps, PNL expliquait que le test devait être effectué par un professionnel de la santé, tel était l’exigence du ministère de la Santé, mais cela a été modifié et depuis le mercredi 30 juin, il est possible de faire soi-même le test.

Commercialisé à travers le monde depuis l’année dernière, ce kit de test dispose d’un marquage CE (Conformité Européenne) d’un organisme notifié basé en Europe. Leur production dans des laboratoires, répondant aux normes ISO 13485, est régulièrement contrôlée par SGS UK. Enregistré sur la liste officielle des autorités sanitaires de références que sont l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé en France (ANSM) et The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) en Grande-Bretagne, le test fait également partie de la liste de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis.