Hémophilie : des experts internationaux réunis à Maurice pour renforcer la prise en charge

L’Association Hémophilie de Maurice (HAM) a organisé une série d’activités scientifiques et stratégiques du 26 au 29 juin 2026, réunissant des experts internationalement reconnus de la World Federation of Hemophilia (WFH), des professionnels de santé, des décideurs politiques et des représentants de patients, afin de renforcer la prise en charge de l’hémophilie à Maurice et dans la région de l’océan Indien.

Ces activités s’inscrivent dans les efforts continus de l’Association pour améliorer les services en hémophilie, avec le soutien de la Novo Nordisk Haemophilia Foundation.

Le programme comprenait une réunion du Medical and Scientific Advisory Council (MASAC) le 26 juin, un symposium régional sur le renforcement de la prise en charge des maladies hématologiques chroniques et la coopération régionale dans l’océan Indien le 27 juin, ainsi que des réunions de haut niveau avec le Ministère de la Santé et du Bien-être. Ces rencontres ont permis des échanges scientifiques, une revue de la situation actuelle et des discussions sur les stratégies futures pour améliorer la prise en charge des patients atteints d’hémophilie et d’autres troubles de la coagulation.

Revitalisation du MASAC à Maurice (26 juin 2026)

La première activité, la réunion MASAC, s’est tenue à l’hôpital ophtalmologique Subramania Bharati le 26 juin 2026. La réunion était animée par Dr Yasmine Goga, ancienne présidente du MASAC en Afrique du Sud, et le Professeur Alok Srivastava, hématologue de renommée internationale et membre du conseil d’administration de la World Federation of Hemophilia.

L’objectif principal était de revitaliser le MASAC à Maurice et de renforcer son rôle en tant que mécanisme national de coordination et de conseil pour l’hémophilie et les autres troubles de la coagulation.

Les discussions ont porté sur l’évaluation de la situation actuelle à Maurice, l’identification des lacunes dans la prise en charge et l’élaboration d’un plan d’action concret pour améliorer la coordination des soins. Les priorités incluaient la définition des rôles et responsabilités, la mise en place de parcours de soins et de référence, le renforcement de la communication entre professionnels de santé, l’amélioration du suivi des patients et la définition d’un calendrier de mise en œuvre.

Symposium régional sur la prise en charge globale (27 juin 2026)

Le symposium régional sur le renforcement de la prise en charge des maladies hématologiques chroniques et la coopération régionale dans l’océan Indien s’est tenu le 27 juin 2026.

Le symposium a été officiellement inauguré par le Dr Dushyant Purmanan, directeur régional de la santé de l’hôpital Victoria, qui a souligné l’importance de la coopération régionale pour améliorer la prise en charge des maladies hématologiques chroniques.

Des participants de Maurice, Madagascar, Seychelles et Comores ont partagé leurs expériences nationales concernant le diagnostic, l’accès au traitement, les défis et les priorités.

Une présentation clé du Professeur Alok Srivastava a mis en avant l’importance des centres de traitement de l’hémophilie (HTC) et des modèles de prise en charge multidisciplinaire impliquant médecins, infirmiers spécialisés, physiothérapeutes, biologistes et associations de patients afin d’améliorer les résultats à long terme.

Une table ronde a réuni des experts régionaux et internationaux qui ont discuté du renforcement de l’accès aux traitements, de la mise en place de modèles durables de centres HTC, du plaidoyer des patients et de la coopération régionale.

La session s’est conclue par des recommandations visant à renforcer la collaboration entre les pays de l’océan Indien et à améliorer les systèmes de prise en charge de l’hémophilie dans la région.

Réunions stratégiques avec le Ministère de la Santé et du Bien-être

Lors de la visite, la délégation de la WFH a tenu des discussions de haut niveau avec le Hon. Anil Baichoo, ministre de la Santé et du Bien-être, le Senior Chief Executive, le Directeur général des services de santé ainsi que les cadres techniques du ministère.

Les discussions ont porté sur le renforcement des services d’hémophilie à Maurice, notamment la création d’un Centre national de référence de l’hémophilie à l’hôpital Victoria, avec la présence d’un hématologue et d’une infirmière coordinatrice dédiée, ainsi que la mise en place d’un registre national des patients et le renforcement de la prise en charge multidisciplinaire.

D’autres points importants ont inclus la mise à jour des protocoles nationaux de traitement, l’amélioration du suivi des résultats des patients et l’optimisation de l’utilisation des concentrés de facteurs de coagulation.

La World Federation of Hemophilia a réaffirmé son engagement à soutenir Maurice à travers la donation de facteurs de coagulation, l’assistance technique, la formation et le renforcement des capacités. Les discussions ont également porté sur l’accès élargi à des traitements innovants tels que les facteurs à demi-vie prolongée et l’Emicizumab pour les patients à haut risque.

Renforcer l’avenir de la prise en charge de l’hémophilie

Ces activités démontrent le fort partenariat entre l’Association Hémophilie de Maurice, le Ministère de la Santé et du Bien-être et la World Federation of Hemophilia.

En réunissant experts internationaux, partenaires régionaux et professionnels de santé locaux, ces événements ont posé les bases d’une prise en charge plus coordonnée, centrée sur le patient et durable.

La série d’activités a été organisée par l’Association Hémophilie de Maurice, avec le soutien technique de la World Federation of Hemophilia, et s’inscrit dans les initiatives continues de l’Association soutenues par la Novo Nordisk Haemophilia Foundation pour renforcer la prise en charge de l’hémophilie à Maurice.

« Ces activités représentent une étape importante pour la prise en charge de l’hémophilie à Maurice. En réunissant experts internationaux, professionnels de santé et décideurs politiques, nous avons établi une feuille de route claire vers une prise en charge globale, une coopération régionale renforcée et de meilleurs résultats pour nos patients », a déclaré Rajesh Neelayya, président de l’Association Hémophilie de Maurice.